Работа началась с достаточно практичной гипотезы, которая регулярно возникает на фабриках: можно ли использовать один элемент как косвенный индикатор другого. В данном случае сигнал серы как возможный маркер содержания золота в руде.

С инженерной точки зрения идея понятна. Если элементы связаны геологически (например, сульфидные ассоциации), возникает соблазн «считать быстрее» по более интенсивной и доступной линии, чем напрямую измерять золото. Однако в РФА всегда нужно разделять три уровня: интенсивность линии → площадь пика → концентрация. И переход между ними далеко не тривиален.

Постановка эксперимента

Измерения выполнялись на анализаторе АРП-2Ц методом рентгенофлуоресцентного анализа.

Определяемый элемент – сера, линия S Kα (~2,31 кэВ). Работа велась в атмосфере гелия, что принципиально важно, поскольку при такой энергии фотоны сильно поглощаются в воздухе. Использование гелия фактически увеличивает эффективный выход сигнала и снижает вклад воздушного поглощения.

Диапазон содержаний серы в пробах: 0,12–0,28 %.

Количество повторов: 4 измерения на образец.
Расчет концентрации – по линейной калибровке.

Ключевой результат эксперимента — отсутствие монотонной зависимости «интенсивность – концентрация». В ряде случаев образцы с меньшим содержанием серы давали более высокий счет, чем образцы с большей концентрацией.